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常州制药厂有限公司是中国医药行业的骨干企业，常年生产十余种原料药及针、片剂130多个品种，形成了以生产心血管药物、解热镇痛药物、维生素、抗生素为主的系列产品，尤其以开发心血管药物为重点，已成为我国定点的研制生产基地。
公司现有资产2.14亿元人民币，厂区占地面积13.3万平方米，建筑面积6万平方米，有7个生产车间，1个辅助车间及1个技术中心，职工840多名，其中各类科技人员127人，占15%。
氢氯噻嗪于1987年已获美国FDA检查通过，并20年出口免检，1983年获银质奖，氢氯噻嗪片1984年获国家银质奖；盐酸多西环素于1992年通过美国FDA检查，2002年再次通过FDA复查，1991年获国家银质奖；马来酸依那普利、卡托普利、复方卡托普利片（开富特）于1992年荣获中国第四届新技术产品博览会金奖、银奖。
公司有较强的科研和新药开发能力，近年来新批准上市的新药有开富林（卡托普利注射液）、小剂量叶酸片，福里衡（复方阿米三嗪片）和依那普利拉及其注射液，待批产品有：甲磺酸多沙唑嗪、替米沙坦等。
公司有完善的质量管理制度，严格按照GMP要求进行生产管理。从原料的购进、储存，直至对成品在整个有效期的处理，均制订了完善的质量保证体系。公司先后5次通过FDA检查，并多次接受其它国际权威机构和主要客户的检查与审计。公司从德国和意大利引进了先进的生产设备，还从美国和日本购买了成套先进的分析检验仪器。公司的中心化验室拥有较完备的检测仪器，如HPLC、GC、UV、IR等，能有效地进行化学分析及微生物检测。所有设备必须经过反复论证后才可以安装使用。为了保持设备在生产过程中处于良好的运行状态，所有设备都要定期进行预防性维修，每年至少接受一次大修。公司率先通过了太湖流域达标排放，三废处理中心拥有一套先进的废水处理装置，日处理能力为4000吨。公司十分注重人事培训，每个员工都要定期接受培训，经考核合格后才能上岗。具有现代化水平的GMP固体制剂车间和小容量注射剂车间在2002年12月通过国家GMP认证，取得了GMP证书。15只原料药也已于2004年1月通过GMP验收，取得了GMP证书。
公司的产品出品到美国、德国、法国、巴西、印度、新加坡、日本等50个国家和地区，与客户建立了良好的长期合作关系。公司的产品注册商标“常药”为中国名牌商标。 |
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